HPV E6/E7mRNA定量檢測(cè)技術(shù)的臨床應(yīng)用

      高危HPV E6/E7 mRNA檢測(cè)是一種針對(duì)HPV持續(xù)性感染的產(chǎn)物E6/E7 mRNA靶標(biāo)檢測(cè)的新 技術(shù),是目前國內(nèi)外新一代宮頸癌早期篩查手段——采用b-DNA技術(shù)平臺(tái),利用探針設(shè)計(jì)捕獲待測(cè)目標(biāo)核酸,經(jīng)過樹枝狀的基于核酸雜交的信號(hào)放大系統(tǒng)將信號(hào)放大,對(duì)待測(cè)核酸進(jìn)行定量檢測(cè)。2014年FDA批準(zhǔn)E6/E7 mRNA檢測(cè)方法應(yīng)用于臨床,2016年CFDA批準(zhǔn)國內(nèi)的E6/E7 mRNA檢測(cè)應(yīng)用于臨床。

      HPV E6/E7 mRNA檢測(cè)屬于宮頸病變風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估檢測(cè),可通過檢測(cè)E6/E7的mRNA轉(zhuǎn)錄水平來監(jiān)視HPV致癌基因活躍轉(zhuǎn)錄狀態(tài),進(jìn)而評(píng)估其宮頸病變風(fēng)險(xiǎn)水平。

      HPV感染者使用E6/E7 mRNA檢測(cè)可有效分流真正高危的HPV感染者,篩查出真正宮頸病變高風(fēng)險(xiǎn)人群;與現(xiàn)有HPV DNA檢測(cè)比較,具有相同的敏感性,更高的特異性和陽性預(yù)測(cè)值;與細(xì)胞學(xué)檢測(cè)相比較,具有更高的敏感性、特異性和陽性預(yù)測(cè)值,因而在臨床的篩查分流和輔助診斷及術(shù)后隨訪方面具有更高的指導(dǎo)意義。

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