熒光原位雜交(FISH)技術(shù)在臨床中的應(yīng)用
1.FISH在乳腺癌中的應(yīng)用 檢測項(xiàng)目:HER-2/neu基因、17號染色體數(shù)目
在乳腺癌診斷和指導(dǎo)用藥方面,FISH顯示出極強(qiáng)的優(yōu)勢。
乳腺癌是嚴(yán)重危害婦女生命最常見的惡性腫瘤,尋找有效的治療手段一直是腫瘤學(xué)研究的重要方向。大約25-30%的乳腺癌有HER-2/neu基因擴(kuò)增,一般來說,HER-2/neu擴(kuò)增與乳腺癌預(yù)后差相關(guān)。Herceptin是一種針對HER-2/neu異常擴(kuò)增的靶向治療藥物,能特異性地抑制具有HER-2/neu癌基因擴(kuò)增的癌細(xì)胞的生長,使病人預(yù)后大大改善。HER-2/neu擴(kuò)增是決定Herceptin使用的關(guān)鍵性指標(biāo),而檢測HER-2/neu的金標(biāo)準(zhǔn)即為FISH。
目前開展的醫(yī)院有衛(wèi)生部北京醫(yī)院、北京解放軍總醫(yī)院、上海腫瘤醫(yī)院等。
2.FISH在宮頸癌中的應(yīng)用 檢測項(xiàng)目:TERC基因
國際上通用的篩查宮頸癌的方法一般為宮頸細(xì)胞涂片形態(tài)檢查及HPV病毒檢測。細(xì)胞涂片檢查敏感性一般在55%-80%左右,但一旦觀察到異常細(xì)胞,特異性可達(dá)到90%以上。HPV檢測雖敏感性高,在84%-100%之間,但特異性一般只在64%-95%之間,因?yàn)樵S多HPV陽性的病人在一年之內(nèi)可轉(zhuǎn)陰,并不會導(dǎo)致宮頸癌的發(fā)生。
TERC基因檢測意義:準(zhǔn)確區(qū)分宮頸細(xì)胞高度癌前病變與低度癌前發(fā)育異常,即區(qū)分CIN2 和 CIN3 與正常、ASCUS及 CIN1的靈敏度和特異性超過90%;預(yù)測CIN1/CIN2 向CIN3發(fā)展的風(fēng)險(xiǎn)因素,其靈敏度是100%,特異性是 70%。對hTERC基因擴(kuò)增的檢測有助于宮頸癌的篩查及早期診斷。而檢測這一基因擴(kuò)增的標(biāo)準(zhǔn)方法即為FISH技術(shù)。開展醫(yī)院有北京人民醫(yī)院等。
3.FISH在膀胱癌檢測中的應(yīng)用 檢測項(xiàng)目:p16基因、3、7、17號染色體數(shù)目
應(yīng)用FISH檢測膀胱癌主要是針對以下四個(gè)指標(biāo),p16基因和3、7、17號染色體數(shù)目。遺傳學(xué)改變中9號染色體部分(如p16位點(diǎn))或全部丟失是最常見遺傳學(xué)異常之一,這一異常與膀胱癌的早期發(fā)生密切相關(guān)。此外,膀胱癌的發(fā)展與染色體不穩(wěn)定性如3號、7號及17號染色體的非整倍性也緊密相連。在檢測中如以上四個(gè)指標(biāo)中有一個(gè)異常,則高度懷疑病人患有膀胱癌;如兩個(gè)或兩個(gè)以上指標(biāo)異常則可以確診膀胱癌;如一個(gè)指標(biāo)出現(xiàn)了復(fù)雜的異常,也可判斷為膀胱癌患者。
與傳統(tǒng)膀胱癌檢測和術(shù)后監(jiān)測方法相比,FISH使用的樣本為尿液,避免了由于侵入性取材給患者造成心理和生理的刺激。更容易被患者接受。FISH檢測主要特點(diǎn)是:無創(chuàng)性早期診斷;結(jié)合膀胱鏡檢查監(jiān)視膀胱癌復(fù)發(fā);檢測與膀胱癌進(jìn)展與分級相關(guān)的染色體異常;不受BCG免疫治療影響;與現(xiàn)有的診斷方法相比,能在分子水平最先發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)。
目前開展檢測項(xiàng)目的有解放軍總醫(yī)院、北京大學(xué)第一醫(yī)院、武警總醫(yī)院等。
4.FISH在產(chǎn)前檢測中的應(yīng)用 檢測項(xiàng)目:13、18、21、X、Y染色體數(shù)目
遺傳病中,很大的一部份是由于染色體異常而引起的,目前,發(fā)現(xiàn)的種類已經(jīng)超過1000多種。在現(xiàn)在普遍晚婚、晚育的社會形勢下,以上染色體發(fā)病率則更高。因此,對胎兒進(jìn)行產(chǎn)前檢測以及時(shí)發(fā)現(xiàn)異常胎兒,并辨明胎兒所患染色體疾病的種類,從而采取相應(yīng)的措施的必要性越來越為人們所重視。
研究表明,發(fā)生于13、18、21、X和Y染色體上的異常從而引起的疾病占新生兒染色體疾病的85%-90%。即只需通過對上述五條染色體進(jìn)行分析,就可以對目前胎兒常見的唐氏綜合癥(21三體)、18號染色體三體綜合癥、13號染色體三體綜合癥、Klinefelter(47,XXY)綜合癥、Turner(45,X)綜合癥、三X染色體(47,XXX)綜合癥、XYY(47,XYY)綜合癥等進(jìn)行檢測。
FISH對被測細(xì)胞并無特殊要求,分裂期或間期細(xì)胞均可進(jìn)行檢測;無需細(xì)胞培養(yǎng),做到即取即測;24小時(shí)即出報(bào)告;操作簡便,利用多色探針可在同一樣本中同時(shí)檢測多種染色體的異常。
目前開展的醫(yī)院有北京婦產(chǎn)醫(yī)院、北京協(xié)和醫(yī)院、中信湘雅、華西附屬第二醫(yī)院等。
5.FISH在血液腫瘤中的應(yīng)用
慢性淋巴細(xì)胞性白血?。埽?/span> 檢測項(xiàng)目:RB1、P53、ATM、D13S25、CSP12
現(xiàn)已知,以上幾個(gè)遺傳學(xué)指標(biāo)比現(xiàn)已存在的任何其它指標(biāo)能更準(zhǔn)確地預(yù)測慢淋病人的預(yù)后,如:p53基因丟失(平均生存32個(gè)月),ATM基因缺失(平均生存79個(gè)月),12號染色體三體(平均生存114個(gè)月)及13q14缺失(平均生存133個(gè)月)等,而檢測這些指標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)方法即是FISH技術(shù)。這些慢淋遺傳學(xué)研究的發(fā)現(xiàn)對臨床個(gè)體化治療提供了極有意義的理論依據(jù)及指導(dǎo)。
多發(fā)性骨髓瘤 檢測項(xiàng)目:RB1、P53、1q21、D13S319、IGH
目前,公認(rèn)的較可靠的預(yù)后指標(biāo)有β2—微球蛋白、C—反應(yīng)蛋白、骨髓漿細(xì)胞形態(tài),漿細(xì)胞增殖率,及分子細(xì)胞遺傳學(xué)改變等,而其中以分子細(xì)胞遺傳學(xué)指標(biāo)最為重要?,F(xiàn)已知,多發(fā)性骨髓瘤病人在接受常規(guī)化療后平均能生存24.7個(gè)月[若有t(4;14)和/或t(14;16)易位或p53基因缺失],42.3個(gè)月(若有13q14缺失)或50.5個(gè)月[僅有t(11;14)易位或沒有任何以上遺傳學(xué)改變]。而檢測這些遺傳學(xué)改變的標(biāo)準(zhǔn)方法為FISH技術(shù)。
慢性粒細(xì)胞性白血病 檢測項(xiàng)目:費(fèi)城染色體檢測(BCR/ABL)
慢性髓性白血?。#榘准?xì)胞增加和脾腫大,其發(fā)病率為0.5人/10萬,30~40歲的人居多,男性發(fā)病率較女性稍高。性粒細(xì)胞性白血?。–ML)患者90%以上具有典型的Ph染色體,即染色體t(9;22)(q34;q11)易位,形成BCR/ABL融合基因。10%以內(nèi)的患者具有變異型、復(fù)雜型或隱匿型Ph易位。BCR/ABL融合基因編碼的蛋白具有酪氨酸激酶活性,導(dǎo)致細(xì)胞惡性增殖。Ph染色體或BCR/ABL陽性已經(jīng)成為CML的主要診斷標(biāo)準(zhǔn)。針對BCR/ABL融合蛋白已經(jīng)發(fā)展出有特效的治療藥物STI571(格列衛(wèi))。多數(shù)患者可在半年內(nèi)達(dá)到細(xì)胞遺傳學(xué)緩解。
FISH可以檢測100kb左右的異常,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于核型分析的分辯率;由于是原位雜交,可以直接體現(xiàn)異常細(xì)胞百分比,對于臨床后期治療有著很強(qiáng)的指導(dǎo)作用;耗時(shí)短(24小時(shí)出結(jié)果),操作簡單;目前FISH檢測費(fèi)城染色可以應(yīng)用于以下幾個(gè)方面:√疾病確診√指導(dǎo)臨床用藥√治療效果監(jiān)測√移植效果監(jiān)測√微小殘留檢測。
目前FISH檢測費(fèi)城染色體的已經(jīng)在很多醫(yī)院成為血液病檢測中不可或缺的項(xiàng)目,如廣州南方醫(yī)院、上海第一人民醫(yī)院、江蘇省人民醫(yī)院等大型醫(yī)院。
性染色體錯(cuò)配骨髓移植 檢測項(xiàng)目:X、Y染色體
性染色錯(cuò)配的骨髓移植效果監(jiān)測,除了常規(guī)檢測方法,對于性染色體細(xì)胞比例監(jiān)測也是非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。由于FISH方法需要樣本量少、檢測快速,在這一領(lǐng)域有著重要的應(yīng)用。目前很多骨髓移植醫(yī)院采用FISH對錯(cuò)配移植進(jìn)行檢測,應(yīng)用最為廣泛的有北京道培醫(yī)院、蘇州血液研究所、廣州南方醫(yī)院等大型醫(yī)院。
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