局麻藥普魯卡因、丁卡因、利多卡因和布比卡因有何區(qū)別?
常見的局麻藥利多卡因、普魯卡因、丁卡因和布比卡因有什么區(qū)別呢?下面將從藥品應(yīng)用、藥理作用、時效和毒性等方面來討論。
普魯卡因,其化學(xué)名稱為:4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯。
分子式:C13H20N2O2
應(yīng)用:浸潤麻醉、傳導(dǎo)麻醉、腰麻和硬膜外麻醉;不用于表面麻醉。
藥理作用:本品為酯類短效局麻藥,能暫時阻斷神經(jīng)纖維的傳導(dǎo)而具有麻醉作用。
本品對皮膚、粘膜穿透力弱,不適于表面麻醉。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結(jié)合形式在組織中釋放出游離堿而發(fā)揮局部麻醉作用。普魯卡因易引起過敏反應(yīng),使用前應(yīng)常規(guī)做皮膚過敏試驗。
丁卡因,其化學(xué)名稱為:4-(丁氨基)-苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯。
分子式:C15H25ClN2O2
應(yīng)用:用于表面、傳導(dǎo)、腰麻和硬膜外麻醉,不用于浸潤麻醉。
藥理作用:丁卡因為長效的酯類局麻藥,胃腸外用丁卡因,能穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜,阻止神經(jīng)沖動的激發(fā)和傳輸,從而產(chǎn)生局部麻醉作用。
本品療效與毒性均比普魯卡因大約10倍。作用迅速,能透過粘膜,主要用于粘膜麻醉。
利多卡因,化學(xué)名稱:N-(2、6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺。
分子式:C14H22N2O
應(yīng)用:各種局麻;抗心律失常。
藥理作用:利多卡因是一種酰胺類中效局部麻醉劑,通過抑制神經(jīng)細(xì)胞膜的鈉離子通道起到穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜,阻斷神經(jīng)興奮與傳導(dǎo)的作用。
利多卡因吸收后,組織分布快而廣,能透過血-腦屏障和胎盤。本品麻醉強度大、起效快、彌散廣、穿透力強、無明顯擴(kuò)張血管作用。
布比卡因,化學(xué)名稱:1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺。
分子式:C18H28N2O
應(yīng)用:浸潤、傳導(dǎo)和硬膜外麻醉。
藥理作用:抑制細(xì)胞膜對鈉離子的通透性而起到暫時性的阻滯作用。
布比卡因為酰胺類長效局部麻醉藥,化學(xué)結(jié)構(gòu)與利多卡因相似,局麻作用較利多卡因強4-5倍,麻醉時間比利多卡因長2-3倍,彌散度與利多卡因相仿。對循環(huán)和呼吸的影響較小,對組織無刺激性,不產(chǎn)生高鐵血紅蛋白,常用量對心血管功能無影響,用量大時可致血壓下降,心率減慢。對β-受體有明顯的阻斷作用。無明顯的快速耐受性。母體的藥物血濃度為胎兒藥物血濃度的4倍。
本品毒性較利多卡因大4倍,心臟毒性尤應(yīng)注意,其引起循環(huán)衰竭和驚厥比值較小,心臟毒性癥狀出現(xiàn)較早,往往循環(huán)衰竭與驚厥同時發(fā)生,一旦心臟停搏,復(fù)蘇甚為困難。
總結(jié):
藥物 | 結(jié)構(gòu) | 時效 | 特點 | 應(yīng)用 | 毒性 |
普魯卡因 | 酯類 | 短效 | 穿透力弱(注射給藥) | 浸潤、傳導(dǎo)、腰麻及硬膜外麻醉,不用于表面麻醉 | 毒性小,易過敏,需皮試 |
丁卡因 | 酯類 | 長效 | 穿透力強,有縮血管作用 | 表面、傳導(dǎo)、腰麻和硬膜外麻醉,不用于浸潤麻醉 | 毒性大 |
利多卡因 | 酰胺類 | 中效 | 穿透力較強,起效快,作用強而持久 | 各種局麻,抗心律失常 | 毒性較普魯卡因大 |
布比卡因 | 酰胺類 | 長效 | 穿透力較強 | 浸潤、傳導(dǎo)和硬膜外麻醉 | 毒性大 |