參加新藥臨床試驗是做“小白鼠”還是“天上掉餡餅” ?

      參加新藥臨床試驗是做“小白鼠”還是“天上掉餡餅” ?

      鄧阿姨生活在農(nóng)村,患有類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎多年,在當(dāng)?shù)睾芏噌t(yī)院和診所都治療過,但是病情一直沒有得到很好的控制。聽說當(dāng)?shù)赜行┗颊咴谀翅t(yī)院風(fēng)濕免疫科治療過類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,效果還不錯,鄧阿姨懷著沉重的心情找到醫(yī)院風(fēng)濕免疫科的教授就診。教授詳細(xì)詢問了患者的病情,也得知了患者的家庭經(jīng)濟情況,于是建議鄧阿姨參加一項III期藥物臨床試驗研究。研究期間受試者將會獲得免費藥物治療,相關(guān)檢查免費,且每次訪視還有交通補助,可以極大地減輕患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。鄧阿姨經(jīng)過充分考慮,決定參加該項藥物臨床試驗。阿姨經(jīng)過嚴(yán)格的入組標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)篩選合格參與試驗,經(jīng)過一個月的用藥,她的膝關(guān)節(jié)情況日趨好轉(zhuǎn),可獨立前往醫(yī)院進行訪視。

      參加藥物臨床試驗是當(dāng)“小白鼠”?

                         圖片 7

      臨床試驗,指任何在人體(病人或健康志愿者)進行藥物的系統(tǒng)性研究,以證實或揭示試驗藥物的作用、不良反應(yīng)及/或試驗藥物的吸收、分布、代謝和排泄,目的是確定試驗藥物的療效與安全性。當(dāng)然了,藥物在人體上試驗前,必須在體外(細(xì)胞,如癌細(xì)胞)和動物(鼠、犬、豬或者猴等)經(jīng)過科學(xué)和嚴(yán)格的藥理、毒理等安全性實驗證明藥物的效應(yīng)和安全可控,并且經(jīng)過嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)的研究設(shè)計和風(fēng)險評估才可實施。

       

      參加臨床試驗安全嗎?

                                  https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/11597165077/1000

      藥物臨床試驗在開始前,都會經(jīng)過大量動物實驗,研究人員將會通過獲取的數(shù)據(jù)進行嚴(yán)格的分析從而評估試驗藥物的安全性,只有在安全性足以達(dá)到在人體進行試驗的標(biāo)準(zhǔn),才能進入下一階段的臨床試驗。

      其次,任何臨床試驗都是有風(fēng)險的,可能會出現(xiàn)嚴(yán)重的副作用,治療也可能會無效。臨床試驗所有資料經(jīng)過醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、法律專家以及社會人士組成的倫理委員會進行嚴(yán)格審核,評估內(nèi)容包括對受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險,預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害等,“受試者的權(quán)益、安全和健康必須高于對科學(xué)和社會利益的考慮”,在整個試驗過程中,患者始終處于醫(yī)護人員的關(guān)注和照顧之下,受試者面臨的風(fēng)險是很小、是可控的。

       

                                圖片 13

      參加新藥研究,可以使患者最早受益于這些新藥的治療,可能獲得好的醫(yī)學(xué)治療;經(jīng)濟受益:與試驗相關(guān)的藥物及與試驗相關(guān)的各項檢查可以免費,可減輕患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān);規(guī)范治療:加入臨床試驗,可以接受規(guī)范的治療和隨訪;醫(yī)學(xué)貢獻(xiàn):參加并配合完成臨床試驗,有可能會對其他患有同樣疾病的人的治療作出重大貢獻(xiàn)。是否參加臨床試驗是完全自愿的,并且會在您參加這項研究之前,詳細(xì)介紹該試驗的具體情況,使您充分了解該項研究內(nèi)容、為何要進行這項研究以及該研究可能給您帶來的益處、風(fēng)險和不適等,是否參加完全取決于您。您可以拒絕參加此項研究,是否參加臨床試驗研究完全由您自己決定!在研究過程中的任何時間,您都有權(quán)退出此試驗。如果您選擇退出試驗,不會因此受到歧視或報復(fù),但您的補償將根據(jù)實際完成進度給予支付。

       

      哪些人能夠參加新藥臨床試驗?

                                https://inews.gtimg.com/newsapp_bt/0/11597165079/1000

      每年都有成千上萬的人參加臨床試驗。其中一些研究需要健康的志愿者,而另一些則需要有特定疾病患者參與試驗。所有的臨床試驗都有嚴(yán)格的入/排標(biāo)準(zhǔn)。研究者會根據(jù)這個標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格篩選試驗患者。這些標(biāo)準(zhǔn)一般包括:年齡、性別、疾病的類型和嚴(yán)重程度、既往病史、治療用藥史等,同時還要考慮受試者的身體條件能否耐受臨床試驗。入/排標(biāo)準(zhǔn)對所有的受試者都是一視同仁的,且一切治療都是以患者的安全為前提。

      因此,參加臨床試驗是當(dāng)“小白鼠”是錯誤的理解,更是為人類戰(zhàn)勝疾病開發(fā)新藥做出巨大貢獻(xiàn),參加臨床試驗藥物安全在可控范圍之內(nèi),患者受益同時造福社會。在患者病情不容樂觀、患者無法耐受現(xiàn)有治療或醫(yī)院沒有什么更有效的治療方案時,選擇臨床試驗應(yīng)用新藥治療是一種更積極的方式。獲得專業(yè)醫(yī)務(wù)人員的優(yōu)勢規(guī)范治療(包括贈藥),臨床治療獲益減輕經(jīng)濟負(fù)擔(dān)同時還有交通營養(yǎng)等補助,很像“天上掉餡餅”,這實際上是為您參加臨床試驗做出貢獻(xiàn)的回報。

       

          (國藥東風(fēng)總醫(yī)院  藥物臨床試驗辦公室電話:0719-8272512)


      免费a级毛片无码a∨中文字幕,2023国产一区二区,少妇野战喷水在线,日本欧美一区二区三区高清 欧美国产日韩精品一区二区三区 亚洲,中文,欧美,日韩